Skillnaden mellan bensylklorid och bensoylklorid

Huvudskillnaden bensylklorid och bensoylklorid är att bensylklorid är en aromatisk halogenidförening medan bensoylklorid är en acylhalidförening. Bensylhalogenid och bensoylhalid är organokloridföreningar. Båda är färglösa vätskor med irriterande lukt.

1. Vad används bensoylklorid till?
2. Vad är skillnaden mellan bensylklorid och klorbensen?
3. Vad är det vanliga namnet på bensylklorid?
4. Hur gör man bensoylklorid?
5. Varför saktar bensoylklorid med vatten?
6. Hur tar man bort bensoylklorid?
7. Varför hydrolys av klorbensen är svårt?
8. Hur kan du skilja mellan chcl3 och ccl4?
9. Varför bensylklorid är mer reaktivt än klorbensen?
10. Vad betyder bensyl?
11. Är bensoylklorid A Lachrymator?
12. Vad är strukturen för bensylklorid?

Vad används bensoylklorid till?

Bensoylklorid är en viktig mellanprodukt för beredning av färgämnen, parfymer, organiska peroxider, hartser och läkemedel. Det används också vid fotografering och produktion av konstgjord tannin, som tidigare användes som irriterande gas vid kemisk krigföring.

Vad är skillnaden mellan bensylklorid och klorbensen?

Huvudskillnaden mellan klorbensen och bensylklorid är att klorbensen har en kloratom direkt bunden till bensenringen medan bensylklorid har en kloratom indirekt bunden till bensenringen (fäst via en -CH2-grupp).

Vad är det vanliga namnet på bensylklorid?

Bensylklorid

Hur gör man bensoylklorid?

Förberedelse. Bensoylklorid framställs av bensotrichlorid med antingen vatten eller bensoesyra: C₆H₅CCl₃ + H₂O → C₆H₅COCl + 2 HCl. C₆H₅CCl₃ + C₆H₅CO₂H → 2 C₆H₅COCl + HCl.

Varför saktar bensoylklorid med vatten?

Tänker på reaktionen med vatten först:

Där -COCl-gruppen är bunden direkt till en bensenring, som i bensoylklorid, är reaktionerna mycket långsammare. Alkylklorider har praktiskt taget ingen reaktion med kallt vatten.

Hur tar man bort bensoylklorid?

Bensoylklorid kan till och med befrias från HCl och bensoesyra genom tvättning med vattenlösning av bikarbonat, vilket fint visar dess unika egenskaper för en acylklorid. Det reagerar dock snabbt med aminer för att bilda (substituerade) bensamider.

Varför hydrolys av klorbensen är svårt?

Klorbensen är ganska stabil på grund av avlokalisering av elektroner genom resonans. (C-Cl) -bindningar har också en dubbelbindningskaraktär på grund av vilken det är mycket svårt att hydrolysera med SNl-mekanismen.

Hur kan du skilja mellan chcl3 och ccl4?

Kloroform ger isocyanidtest medan CCl₄ ger inte detta test. Vid uppvärmning av en blandning av kloroform, etylamin och kaliumhydroxid bildas en dåligt luktande produkt som kallas karbylamin. CCl₄ visa inte ovanstående test.

Varför bensylklorid är mer reaktivt än klorbensen?

Bensylklorid är mer reaktivt än klorbensen mot SN¹ reaktion eftersom den lätt joniseras för att ge bensylkarbonering som är resonansstabiliserad. I klorbensen är jonisering som leder till kolsyrning inte möjlig. Därför är det mindre reaktivt.

Vad betyder bensyl?

: en monovalent radikal C₆H₅CH₂- härledd från toluen.

Är bensoylklorid A Lachrymator?

Bensoylklorid framträder som en färglös rökande vätska med en skarp lukt. Flampunkt 162 ° F. Lachrymator, irriterar huden och ögonen.

Vad är strukturen för bensylklorid?

Formel: C₇H₇Cl. Molekylvikt: 126,583. IUPAC Standard InChI: InChI = 1S / C7H7Cl / c8-6-7-4-2-1-3-5-7 / h1-5H, 6H2. IUPAC Standard InChIKey: KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N.