Skillnaden mellan jonbyte och storleksuteslutningskromatografi

Huvudskillnaden mellan jonbyte och storleksuteslutningskromatografi är att jonbyteskromatografi används för att analysera joniska ämnen enligt laddningen medan storleksuteslutningskromatografi används för att analysera stora molekyler efter storlek.

1. Vad är jonuteslutningskromatografi?
2. Vilka är de två typerna av jonbyteskromatografi?
3. Vad är principen för storleksuteslutningskromatografi?
4. Vad används jonbyteskromatografi till?
5. Hur fungerar jonparkromatografi?
6. Varför är affinitetskromatografi användbart?
7. Vad är principen för jonbyte?
8. Vad är IC-instrument?
9. Vad menar du med jonbyte?
10. Varför är storleksexklusionskromatografi viktigt?
11. Vilken gel används i storleksexklusionskromatografi?
12. Varför eluerar stora molekyler först?

Vad är jonekskluderingskromatografi?

Ion-uteslutningskromatografi (IEC) är en separationsteknik. används för att separera elektrolyter från icke-elektrolyter och till. lösa blandningar av svaga elektrolyter genom kontakt med stark jon. byta hartser. IEC introducerades först 1953 av Wheaton.

Vilka är de två typerna av jonbyteskromatografi?

De två typerna av jonkromatografi är anjonbyte och katjonbyte. Katjonbytarkromatografi används när molekylen av intresse är positivt laddad.

Vad är principen för storleksuteslutningskromatografi?

Den underliggande principen för SEC är att partiklar i olika storlekar eluerar (filter) genom en stationär fas i olika hastigheter. Detta resulterar i separering av en lösning av partiklar baserat på storlek.

Vad används jonbyteskromatografi till?

Jonbyteskromatografi kan användas för separation och rening av många laddade eller joniserbara molekyler såsom proteiner, peptider, enzymer, nukleotider, DNA, antibiotika, vitaminer och etc.

Hur fungerar jonparkromatografi?

I jonparkromatografi fördelas den lösta jonen mellan den mobila och den stationära fasen tillsammans med en jon med motsatt laddning (en så kallad motjon). Tekniken används ofta i kromatografi med omvänd fas som en lämplig metod för att kontrollera retentionen av lösta ämnen.

Varför är affinitetskromatografi användbart?

Affinitetskromatografi är en metod för att separera en biomolekyl från en blandning, baserad på en mycket specifik makromolekylär bindningsinteraktion mellan biomolekylen och en annan substans. ... Affinitetskromatografi är användbar för sin höga selektivitet och separationsupplösning, jämfört med andra kromatografiska metoder.

Vad är principen för jonbyte?

Jonbyte är den process genom vilken joner i en lösning omvandlas till ett fast ämne som frigör joner av en annan typ men med samma polaritet. Detta innebär att jonerna i lösningar ersätts av olika joner som ursprungligen finns i det fasta ämnet.

Vad är IC-instrument?

Jonkromatografisystem (IC) separerar laddade partiklar från en vätska och mäter deras koncentration. IC-system kan analysera partiklar som anjoner, katjoner, organiska salter och proteiner. De används inom miljö-, tillverknings-, livsmedels-, läkemedels- och kemisk industri.

Vad menar du med jonbyte?

Jonbyte beskriver en specifik kemisk process där oönskade upplösta joner i vatten och avloppsvatten - som nitrat, fluorid, sulfat och arsenik - byts mot andra joner med en liknande laddning.

Varför är kromatografi för storleksuteslutning viktigt?

Storleksexklusionskromatografi (SEC) var en av de första vätskekromatografiska tekniker som utvecklats och representerar ett utmärkt val för protein-protein-interaktionsanalys. Som namnet antyder möjliggör SEC separering av molekyler baserat på molekylvikt eller storlek.

Vilken gel används vid storleksexklusionskromatografi?

3.4 Storleksuteslutningskromatografi (gelfiltrering)

När det utförs med organiska lösningsmedel kallas det gelpermeationskromatografi (GPC). GPC: s huvudsakliga tillämpningsområde är polymeranalys.

Varför eluerar stora molekyler först?

Mindre molekyler upplever en mer komplex väg (som en labyrint) för att lämna partikeln än större molekyler. Eftersom molekyler som har en stor storlek jämfört med porstorleken i den stationära fasen har väldigt lite inträde i porerna, eluerar dessa större molekyler först från kolonnen.