Skillnaden mellan LiAlH4 och NaBH4

Huvudskillnaden mellan LiAlH4 och NaBH4 är att LiAlH4 kan reducera estrar, amider och karboxylsyror medan NaBH4 inte kan reducera dem. ... Men LiAlH4 är ett mycket starkt reduktionsmedel än NaBH4 eftersom Al-H-bindningen i LiAlH4 är svagare än B-H-bindningen i NaBH4. Detta gör Al-H-bindningen mindre stabil.

1. Varför LiAlH4 är starkt reduktionsmedel än NaBH4?
2. Vad minskar inte LiAlH4?
3. Vad används NaBH4 för?
4. Vad gör LiAlH4 inom organisk kemi?
5. Varför LiAlH4 kan inte minska alkener?
6. Varför kan NaBH4 inte minska estrar?
7. Kan LiAlH4 minska nitrobensen?
8. Minskar LiAlH4 amider?
9. Kan NaBH4 minska alkyner?
10. Vad händer när NaBH4 löses i vatten?
11. Är NaBH4 giftigt?
12. Är NaBH4 en elektrofil?

Varför LiAlH4 är starkt reduktionsmedel än NaBH4?

Eftersom aluminium är mindre elektronegativt än bor, är Al-H-bindningen i LiAlH₄ är mer polärt, vilket gör LiAlH₄ ett starkare reduktionsmedel. Tillsats av en hydridanjon (H:^-till en aldehyd eller keton ger en alkoxidanjon, som vid protonering ger motsvarande alkohol.

Vad minskar inte LiAlH4?

* LiAlH₄ reagens kan reducera aldehyder till primära alkoholer, ketoner till sekundära alkoholer, karboxylsyror och estrar till primära alkoholer, amider och nitriler till aminer, epoxider till alkoholer och laktoner till dioler. * Litiumaluminiumhydrid, LAH-reagens kan inte reducera en isolerad icke-polär multipelbindning som C = C.

Vad används NaBH4 för?

Natriumborhydrid (NaBH4) är ett reagens som omvandlar aldehyder och ketoner till motsvarande alkohol, primär respektive sekundär.

Vad gör LiAlH4 inom organisk kemi?

Litiumaluminiumhydrid (LiAlH4) används ofta i organisk kemi som reduktionsmedel. Det är kraftfullare än det relaterade reagenset natriumborhydrid på grund av den svagare Al-H-bindningen jämfört med B-H-bindningen.

Varför LiAlH4 kan inte minska alkener?

LiAlH4 är en ganska hård nukleofil reduktant (HSAB Principle) vilket innebär att den reagerar med elektrofiler och alkener är inte elektrofiler. Den främsta anledningen är att Al behöver ta bort sin hydrid. Med en karboxylsyra eller aldehyd kan den flytta sin hydrid till karbonylkol utan problem.

Varför kan NaBH4 inte minska estrar?

Karboxylsyror och estrar är mycket mindre reaktiva mot reduktion än ketoner och aldehyder och natriumborhydrid, NaBH4 (aq) är för svagt reduktionsmedel för dem. ... Vid denna punkt är reaktiviteten för svag för att uppstå utan ett starkare reduktionsmedel.

Kan LiAlH4 minska nitrobensen?

Azobensen bildas när nitrobensen reduceras med LiAlH4. Det är en moderförening i en välkänd familj av aromatiska azoföreningar. ... Men vid reduktion med LiAlH4 ger nitrobensen azobensen..

Minskar LiAlH4 amider?

Ketoner och aldehyder är mer elektrofila än syror, estrar och acylhalider. Så snart en keton eller aldehyd genereras reduceras den omedelbart igen. Lone-par-donation med syre minskar partiell positiv laddning på C = O-kol. Undantag: LiAlH4 reducerar amider till aminer.

Kan NaBH4 minska alkyner?

Denna reagenskombination, känd som Lindlars katalysator, minskar också endast alkenen. Detta reagens används typiskt för att selektivt reducera en alkyn till en alken.

Vad händer när NaBH4 löses i vatten?

Eftersom natriumhydrid är lösligt i vatten men när det löses i vatten reagerar det med vatten och som en biprodukt bildas vätgas som är extremt brandfarlig. Även när det löses i vatten, sönderdelas natriumborhydrid för att bilda natriumhydroxidjoner och vätgas.

Är NaBH4 giftigt?

* Andning av natriumborhydrid kan irritera lungorna och orsaka hosta och / eller andfåddhet. Högre exponeringar kan orsaka vätskeuppbyggnad i lungorna (lungödem), en medicinsk nödsituation, med svår andfåddhet. * Mycket hög exponering för natriumborhydrid kan påverka nervsystemet.

Är NaBH4 en elektrofil?

En sådan förening är natriumborhydrid. Reaktionen innebär att karbonylgruppen beter sig som elektrofilen, och ett par elektroner från en av B-H-bindningarna överförs till kolatomen i C = O. ... Reaktionen kan betraktas som en "hydridöverföring".