Differbetween
I myasthenia gravis attackerar de och skadar muskelceller; i Lambert-Eaton myasthenic syndrom attackerar de nervceller som skickar meddelanden till muskler.
- Vad är motsatsen till myasthenia gravis?
- Vad är Lambert-Eaton myasthenic?
- Vilken sjukdom efterliknar myasthenia gravis?
- Hur känns myasthenia gravis svaghet?
- Hur händer myasthenia?
- Vilka sjukdomar är associerade med LEMS?
- Vad är behandlingen för Lambert Eatons syndrom?
- Varför förbättras Lambert Eaton med användning?
- Hur diagnostiseras lems?
- Varför kallas myasthenia gravis snöflingasjukdomen?
- Är myasthenia gravis en form av MS?
- Vad är det mest känsliga diagnostiska testet för myasthenia gravis?
Vad är motsatsen till myasthenia gravis?
Skillnaden mellan LEMS och myasthenia gravis (MG)
LEMS är en sällsynt störning i nervsystemet som orsakas av en störning av hur nerven och muskeln pratar med varandra. Störningarna orsakas när antikroppar binder till och attackerar nervsystemet. Anledningarna till att detta händer är för närvarande okänt.
Vad är Lambert-Eaton myasthenic?
Lambert-Eaton syndrom, även känt som Lambert-Eaton myasthenic syndrom, är ett tillstånd där immunsystemet attackerar de neuromuskulära korsningarna - de områden där dina nerver och muskler ansluter.
Vilken sjukdom efterliknar myasthenia gravis?
Akta dig: det finns andra sjukdomar som efterliknar myasthenia gravis. Ett antal störningar kan efterlikna MG, inklusive generaliserad trötthet, amyotrofisk lateral skleros (ALS), Lambert-Eaton myasteniskt syndrom, botulism, penicillamininducerad myasteni och medfödda myastheniska syndrom.
Hur känns svaghet i myasthenia gravis?
Myasthenia gravis slår vanligtvis muskler i ansiktet först. Muskler som kontrollerar ögonlocken och ögonrörelser påverkas vanligtvis tidigt i sjukdomen. Senare kan ansiktssvaghet göra det svårt att le, tugga, svälja och prata.
Hur händer myasthenia?
Myasthenia gravis orsakas av ett fel i överföringen av nervimpulser till musklerna. Det inträffar när normal kommunikation mellan nerven och muskeln avbryts vid den neuromuskulära korsningen - den plats där nervcellerna ansluter till de muskler de kontrollerar.
Vilka sjukdomar är associerade med LEMS?
Hos 40% av patienterna med LEMS är cancer närvarande när svagheten börjar eller upptäcks senare. Detta är vanligtvis en liten cell lungcancer (SCLC), även om LEMS också har associerats med icke-SCLC, lymfosarkom, malignt tymom eller karcinom i bröst, mage, tjocktarm, prostata, urinblåsa, njure eller gallblåsan.
Vad är behandlingen för Lambert Eatons syndrom?
Det finns inget botemedel mot LEMS och behandling innebär vanligtvis att förbättra livskvaliteten. Därför är symtomatisk behandling i fokus i hanteringen av LEMS. FDA godkände nyligen ett nytt läkemedel för symtomatisk lindring av symtom associerade med muskelsvaghet som kallas Firdapse (amifampridin).
Varför förbättras Lambert Eaton med användning?
Styrka förbättras ytterligare med upprepad testning, t.ex. förbättring av kraft vid upprepat handgrepp (ett fenomen som kallas "Lambert's sign"). I vila reduceras vanligtvis reflexer; med muskelanvändning ökar reflexstyrkan. Detta är en karakteristisk egenskap hos LEMS. Pupillens ljusreflex kan vara trög.
Hur diagnostiseras lems?
Ofta ställs diagnosen i elektromyografilaboratoriet (EMG), där patienter kan testas med avseende på olika orsaker till svaghet. Nervresponserna är vanligtvis låga och granskarna ska sedan låta personen träna musklerna i 10 sekunder och stimulera den igen.
Varför kallas myasthenia gravis snöflingasjukdomen?
MG kallas ofta ”snöflingasjukdomen” eftersom den skiljer sig så mycket från person till person. Graden av muskelsvaghet och de muskler som påverkas varierar mycket från patient till patient och från tid till annan.
Är myasthenia gravis en form av MS?
Autoimmuna mekanismer är inblandade i både myasthenia gravis (MG) och multipel skleros (MS), och hypotesen om en vanlig immunologisk mekanism för patogenes stöds av det faktum att denna sällsynta kombination av de två sjukdomarna förekommer oftare än förväntat av slumpmässig association.
Vad är det mest känsliga diagnostiska testet för myasthenia gravis?
Enfiberelektromyografi
SFEMG ger det mest känsliga måttet på myasthenia gravis. En normal SFEMG av en kliniskt svag muskel utesluter effektivt diagnosen av MG.
