Differbetween
Vid sigdcellsjukdom framställs ett onormalt hemoglobinprotein (dvs. hemoglobin S), men det fungerar inte korrekt; emellertid resulterar mutationen i HBB i beta-thalassemi i att mindre hemoglobinprotein framställs.
- Är sigdcellanemi och talassemi densamma?
- Vad är orsakerna till sigdcellanemi och talassemi?
- Är talassemi sigdcellsjukdom?
- Är Sickle Cell Anemia värre än thalassemia?
- Vilka är nackdelarna med sigdcellanemi?
- Vad är fördelen med att ha sigdcellanemi?
- Vad ska vi äta i talassemi?
- Vilken blodtyp bär segdceller?
- Hur kan man diagnostisera sigdceller?
- Kan talassemi botas?
- Vilka är symtomen på talassemi?
- Hur vet jag om jag har talassemi-bärare??
Är sigdcellanemi och talassemi densamma?
Medan beta-thalassemi orsakas av en defekt i beta-globingenen, som kontrollerar produktionen av beta-globinkedjorna av hemoglobin, orsakas sigdcellsjukdom av en defekt i hemoglobinet i sig med närvaron av onormalt hemoglobin S.
Vad är orsakerna till sigdcellanemi och talassemi?
Seglcellsjukdom och talassemi är genetiska störningar orsakade av fel i generna för hemoglobin, ett ämne som består av ett protein ("globin") plus en järnmolekyl ("heme") som är ansvarig för att transportera syre i de röda blodkropparna.
Är talassemi sigdcellsjukdom?
Beta-thalassemia sjukdom är inte en form av sicklecellsjukdom, men det är en allvarlig livslång sjukdom. Människor som har beta-thalassemia-sjukdom gör inte tillräckligt med hemoglobin. Mängden hemoglobin som ett barn kan producera avgör om ett barn har: Beta Thalassemia Intermedia.
Är Sickle Cell Anemia värre än thalassemia?
Sickle beta zero thalassemia (inget normalt hemoglobin) är vanligtvis förknippat med en sämre prognos och svårare sjukdomsförlopp än sickle beta plus thalassmia (en minskad mängd normalt hemoglobin).
Vilka är nackdelarna med sigdcellanemi?
Komplikationer
- Stroke. Seglceller kan blockera blodflödet till ett område i din hjärna. ...
- Akut bröstsyndrom. ...
- Pulmonell hypertoni. ...
- Organskador. ...
- Blindhet. ...
- Bensår. ...
- Gallstenar. ...
- Priapism.
Vad är fördelen med att ha sigdcellanemi?
Segelcellsegenskapen ger en överlevnadsfördel mot malariadödlighet jämfört med personer med normalt hemoglobin i regioner där malaria är endemisk. Egenskapen är känd för att orsaka betydligt färre dödsfall på grund av malaria, särskilt när Plasmodium falciparum är den orsakande organismen.
Vad ska vi äta i talassemi?
Näring & Thalassemia
Det rekommenderas att patienter som genomgår blodtransfusion bör välja en diet med låg järnhalt. Undvik järnberikade livsmedel som spannmål, rött kött, gröna bladgrönsaker & C-vitaminrika livsmedel är det bästa alternativet för thalassemiska patienter.
Vilken blodtyp bär segdceller?
På blodgrupp och sicklecellsjukdom visade studien att blodgrupp O oftast är associerad med genotyp SS (SCD), följt av blodgrupp B, sedan A-grupp och minst prevalens är AB.
Hur kan man diagnostisera sigdceller?
Ett blodprov kan kontrollera om den defekta formen av hemoglobin ligger bakom sigdcellanemi. I USA är detta blodprov en del av rutinmässig screening av nyfödda. Men äldre barn och vuxna kan också testas. Hos vuxna dras ett blodprov från en ven i armen.
Kan talassemi botas?
En stamcellstransplantation är den enda behandlingen som kan bota talassemi. Men bara ett litet antal personer som har svåra thalassemier kan hitta en bra givarmatch och ha en riskfylld procedur. Mer information finns i artikeln Health Topics Blood and Marrow Stem Cell Transplant.
Vilka är symtomen på talassemi?
Talassemi tecken och symtom kan inkludera:
- Trötthet.
- Svaghet.
- Blek eller gulaktig hud.
- Ben deformiteter i ansiktet.
- Långsam tillväxt.
- Svullnad i buken.
- Mörk urin.
Hur vet jag om jag har talassemi-bärare??
Du kan ta reda på om du är bärare av talassemi genom att göra ett enkelt blodprov. NHS Sickle Cell and Thalassemia Screening Program har också detaljerade broschyrer om att vara en beta-thalassemia-bärare eller en delta beta-thalassemia-bärare.
