Differbetween
- Vad är skillnaden mellan Marfan och Ehlers-Danlos?
- Vad är skillnaden mellan hypermobilitetssyndrom och Ehlers-Danlos?
- Vad liknar Marfans syndrom?
- Vad är motsatsen till Marfans syndrom?
- Förvärras EDS med åldern?
- Hoppar Ehlers Danlos över generationer?
- Påverkar EDS tänderna?
- Kan du vara hypermobilitet utan EDS?
- Kan du ha EDS och inte vara Hypermobile?
- Hur ser någon med Marfans syndrom ut?
- Vilka är de tecken som tyder på att en person kan ha marfans?
- Är Marfans syndrom kvalificerat för funktionshinder?
Vad är skillnaden mellan Marfan och Ehlers-Danlos?
Till skillnad från Marfan syndrom beror de ömtåliga vävnader och hud och instabila leder som finns i Ehlers-Danlos syndrom på defekter i en grupp proteiner som kallas kollagen, proteiner som ger styrka och elasticitet i bindväv.
Vad är skillnaden mellan hypermobilitetssyndrom och Ehlers-Danlos?
Medan hypermobile EDS (hEDS) förblir den enda EDS utan en bekräftad orsak, har kriterierna för hEDS-diagnos skärpts jämfört med 1997 Villefranche-nosologin enligt internationell konsensus. Den väsentliga skillnaden mellan HSD och hEDS ligger i de strängare kriterierna för hEDS jämfört med HSD.
Vad liknar Marfans syndrom?
Det finns tillstånd relaterade till Marfans syndrom som kan få människor att kämpa med några av samma eller liknande fysiska problem. Några exempel är Loeys-Dietz syndrom, Ehlers-Danlos syndrom och Familial Thorax Aorta Aneurysm och Dissection.
Vad är motsatsen till Marfans syndrom?
Loeys-Dietz syndrom är en genetisk störning i kroppens bindväv. Det har vissa funktioner gemensamt med Marfans syndrom, men det har också några viktiga skillnader.
Förvärras EDS med åldern?
Många av problemen i samband med EDS är progressiva, vilket innebär att de blir värre med tiden.
Hoppar Ehlers Danlos över generationer?
Den här personen kan sedan fortsätta att få ett drabbat barn, vilket kan göra att sjukdomen verkar ha hoppat över en generation. I verkligheten hoppade den förändrade genen inte över en generation alls, men symtomen på sjukdomen var lindriga eller upptäcktes så att det kan ha verkat sakna en generation.
Påverkar EDS tänderna?
Medan många personer med EDS inte har några anmärkningsvärda orala problem specifikt på grund av EDS, kan denna bindvävssjukdom påverka tänderna och tandköttet samt den temporomandibulära leden..
Kan du vara hypermobilitet utan EDS?
Hypermobilitet kan förekomma i flera olika bindvävssjukdomar inklusive Marfans syndrom, EDS och osteogenesis imperfecta. Det kan också hittas vid kromosomala och genetiska störningar såsom Downs syndrom och i metaboliska störningar såsom homocystinuri och hyperlysinemi..
Kan du ha EDS och inte vara Hypermobile?
Faktum är att varje typ av Ehlers-Danlos är en distinkt sjukdom med sina egna unika symtom och utmaningar - och många presenterar inte gemensam hypermobilitet som ett definierande symptom. Och till skillnad från hEDS är varje annan form av EDS resultatet av en identifierad genetisk variant.
Hur ser någon med Marfans syndrom ut?
Människor med Marfans syndrom är ofta mycket långa och tunna. Deras armar, ben, fingrar och tår kan verka ur proportioner, för långa för resten av kroppen. Deras ryggrad kan vara böjd och deras bröstben (sternum) kan antingen sticker ut eller vara indragna. Deras leder kan vara svaga och lätt lossna.
Vilka är de tecken som tyder på att en person kan ha marfans?
Marfans syndrom kan innehålla:
- Hög och smal byggnad.
- Oproportionerligt långa armar, ben och fingrar.
- Ett bröstben som sticker ut utåt eller doppar inåt.
- En hög, välvd smak och trånga tänder.
- Hjärtat mumlar.
- Extrem närsynthet.
- En onormalt böjd ryggrad.
- Platt fotad.
Är Marfans syndrom kvalificerat för funktionshinder?
Om du lider av ett allvarligt fall av Marfans syndrom och det har gjort att du inte kan arbeta kan du vara berättigad till socialförsäkringsförmåner. Medan människor från hela världen, av alla raser och kön, kan drabbas av Marfans syndrom, har symtomen på tillståndet en tendens att förvärras med åldern..
