Differbetween
- Är ITP och TTP samma?
- Vad är TTP-syndrom?
- Vad är skillnaden mellan TTP och HUS?
- Hur orsakar TTP trombocytopeni?
- Kan ITP bli leukemi?
- Hur länge kan du leva med TTP?
- Hur vanligt är TTP?
- Vilka droger kan orsaka TTP?
- Hur diagnostiseras TTP?
- Hur får du HUS-sjukdom?
- Vad är behandlingen för HUS?
- Vad är atypiskt HUS?
Är ITP och TTP samma?
Trombotisk trombocytopen purpura (TTP) och idiopatisk trombocytopen purpura (ITP) är två välkända syndrom som kännetecknas av lågt antal blodplättar. Däremot är essentiell trombocytemi (ET) en myeloproliferativ sjukdom som kännetecknas av onormalt högt antal blodplättar..
Vad är TTP-syndrom?
Trombotisk trombocytopen purpura (TTP) är en blodsjukdom där trombocytklumpar bildas i små blodkärl. Detta leder till ett lågt antal blodplättar (trombocytopeni).
Vad är skillnaden mellan TTP och HUS?
HUS är relaterat till trombotisk trombocytopen purpura (TTP), men det förekommer oftare hos barn och orsakar oftare njursvikt, medan TTP är vanligare bland vuxna. De små blodproppar som bildas i HUS blockerar små blodkärl i hela kroppen, särskilt de i hjärnan, hjärtat och njurarna.
Hur orsakar TTP trombocytopeni?
Brist på aktivitet i ADAMTS13-enzymet (en typ av protein i blodet) orsakar trombotisk trombocytopen purpura (TTP). ADAMTS13-genen kontrollerar enzymet som är involverat i blodkoagulering. Att inte ha tillräcklig enzymaktivitet orsakar överaktiv blodpropp.
Kan ITP bli leukemi?
ITP förvandlas inte till en allvarligare blodsjukdom, som leukemi eller aplastisk anemi. Det är vanligtvis inte ett tecken på att deras barn senare kommer att utveckla andra autoimmuna tillstånd, såsom systemisk lupus erythematosus (SLE eller “lupus”).
Hur länge kan du leva med TTP?
2) 10. Alla elva patienter dog före deras förväntade dödsålder (medianskillnad, 30 år; intervall, 4–41 år). En patient dog av återfall TTP och en annan patient dog av hjärtinfarkt efter återhämtning från TTP-återfall.
Hur vanligt är TTP?
Trombotisk trombocytopen purpura är en sällsynt blodsjukdom som anses vara en sann medicinsk nödsituation. TTP diagnostiseras med en hastighet av 3-4 i 1 miljon människor per år. Potentiellt dödliga komplikationer kan orsakas av inre blodkoagulering, med skador på kritiska organ som hjärna och hjärta.
Vilka droger kan orsaka TTP?
Ämnen
- Antibiotika, antineoplastisk.
- Immunsuppressiva medel.
- Muskelavslappnande medel.
- Hämmare för blodplättaggregering.
- Mitomycin.
- Cyklosporin.
- Clopidogrel.
- Kinin. Tiklopidin.
Hur diagnostiseras TTP?
Diagnos. Laboratoriestudier för misstänkt TTP inkluderar CBC, trombocytantal, blodutstryk, koagulationsstudier, BUN-kreatinin och serum-bilirubin och laktatdehydrogenas. Den exakta etiologin för TTP är okänd.
Hur får du HUS-sjukdom?
Hemolytiskt uremiskt syndrom (HUS) är ett tillstånd som kan uppstå när de små blodkärlen i dina njurar skadas och inflammeras. Denna skada kan orsaka att blodproppar bildas i kärlen. Blodproppar täpper till filtreringssystemet i njurarna och leder till njursvikt, vilket kan vara livshotande.
Vad är behandlingen för HUS?
HUS behandlas vanligtvis med sjukvård på sjukhuset. Noggrann uppmärksamhet på vätskevolymen är mycket viktigt. Detta inkluderar potentiellt intravenösa (IV) vätskor och näringstillskott med IV eller rörmatning. En blodtransfusion kan också behövas.
Vad är atypiskt HUS?
Atypiskt hemolytiskt uremiskt syndrom (aHUS) är en extremt sällsynt sjukdom som kännetecknas av låga nivåer av cirkulerande röda blodkroppar på grund av deras förstörelse (hemolytisk anemi), lågt antal blodplättar (trombocytopeni) på grund av deras konsumtion och oförmåga hos njurarna att bearbeta avfallsprodukter från blodet och utsöndringen ...
